Un comprimé oral pour le traitement de l’arthrite psoriasique évolutive chez les adultes
Efficacité démontrée dans les essais
cliniques sur
l’arthrite psoriasique évolutive1,8,9
- Taux de réponse ACR 20 à la semaine 16 obtenu avec OTEZLA à 30 mg b.i.d. : 38 % vs 19 % avec le placebo, p ≤ 0,01 (n = 168 dans les deux groupes; paramètre d’évaluation principal)
- Aucun signe d’atténuation de l’efficacité, d’après le taux de réponse ACR 20, n’a été observé jusqu’à la semaine 52 (phase non contrôlée par placebo de l’étude : semaines 24 à 52)
Simplicité d’une administration par voie orale1†
Profil d’innocuité éprouvé1
-
Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 5 %) ont
été
la diarrhée (16,7 %), les nausées (15,3 %) et les céphalées
(10,5 %), la plupart ayant été d’intensité légère à modérée*.
L’incidence de ces événements indésirables a été plus élevée chez les femmes que chez les hommes.
* Plus de la moitié de ces événements indésirables sont rentrés dans l’ordre au cours des 30 premiers jours1.
† OTEZLA est administré à raison d’une dose de 30 mg b.i.d. après l’ajustement initial. Veuillez consulter la monographie du produit pour obtenir des directives complètes sur la posologie et l’administration, y compris les ajustements de la dose chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (ClCr < 30 mL/min)1.
ACR : American College of Rheumatology; b.i.d. : deux fois par jour; ClCr : clairance de la créatinine