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OTEZLAMD est offert dans le cadre du programme RxHelpMC UNE. Le programme rembourse une partie ou l’entièreté de la différence de coût entre OTEZLAMD et les médicaments génériques associés*.

* Offert seulement dans certaines provinces. Fait référence au coût d’acquisition du médicament et à la marge raisonnable sur le coût d’achat. Les honoraires professionnels ne sont pas remboursés. Le programme peut prendre fin à la discrétion du fabricant.

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Un comprimé oral pour le traitement des adultes atteints de1 :

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plaque-psoriasis

psoriasis en plaques modéré à grave

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psoriatic-arthritis

arthrite
psoriasique évolutive

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behcets-disease

aphtes buccaux associés à la maladie de Behçet

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globe

Plus d’UN MILLION de patients dans le monde ont été traités par OTEZLA à ce jour pour les trois indications2*.

* La signification clinique n’a pas été établie.

OTEZLA (apremilast) est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de psoriasis en plaques de modéré à grave qui sont candidats à la photothérapie ou à un traitement par voie générale.

OTEZLA, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement de l’arthrite psoriasique évolutive chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à un traitement antérieur par un antirhumatismal modifiant la maladie (ARMM), qui ne l’ont pas toléré ou chez qui il est contre-indiqué.

OTEZLA est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’aphtes buccaux associés à la maladie de Behçet qui sont candidats à un traitement par voie générale.

Veuillez consulter la monographie du produit ou cliquez ici pour obtenir des renseignements importants sur :

  • les contre-indications chez les femmes enceintes ou qui allaitent;
  • les mises en garde et précautions pertinentes : antécédents de tachyarythmie ou de maladies aggravées par des accélérations de la fréquence cardiaque; perte de poids; diarrhée, nausées et vomissements; problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose–galactose; graves maladies immunologiques, graves maladies infectieuses aiguës ou patients traités au moyen d’immunosuppresseurs; céphalées et migraines; antécédents de dépression et/ou d’idées ou de comportements suicidaires; insuffisance rénale grave;
  • les conditions d’utilisation clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, les directives posologiques ainsi que les ajustements posologiques chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave.

La monographie du produit peut également être obtenue en téléphonant à Amgen au 1-866-502-6436.

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